写于 2017-02-15 11:05:21| msyz888| 明仕手机版登陆
<p>比较数百万个不同个体DNA序列的研究,揭示了与特定病理或特征相关的变异,正在全面展开</p><p>但这些目录的贡献仍然存在争议</p><p>作者:Florence Rosier 2018年9月10日17:54发布 - 2018年9月11日更新时间10h21播放时间5分钟</p><p>为订户保留的文章2006年,出现了破译我们基因组的新方法</p><p>他将经历繁荣</p><p>他的挑战:解开参与常见疾病(2型糖尿病,高血压,肥胖症,心血管疾病,神经,精神,自身免疫...)或复杂的角色的发展基因的纠结(教育, “智力”,身高和体重,对这种药物,早起的鸟类或夜猫子的敏感性......)</p><p> “我们几乎所有的疾病,我们的生物学特征,身体,认知和文化,从这些分析中筛选,指出:”泽维尔Jeunemaître,欧洲医院蓬皮杜(AP-HP,巴黎)的遗传学系主任</p><p>它们被称为“全基因组关联研究”或GWAS(基因组广泛关联研究)</p><p>它们通过在许多人中描述我们的DNA的数百万个序列来进行操作,这些序列因人而异</p><p>然后他们比较两组中这些“基因组变体”(“多态性”)的频率:具有特定疾病或特征的个体和未感染的个体</p><p>显示与此类病理或此类特征相关的变体的比较</p><p>这些分析的优势在于所分析的群组的规模(多达数十万人),但也考虑了基因组变异的数量</p><p> “在一平方厘米的DNA芯片上,我们可以表征100万到1000万个变体,”XavierJeunemaître说</p><p>十多年后,结果如何</p><p> GWAS目录住在8月14日,“3510个发表的研究和一个冲程和一个给定的变体上的DNA的单字母,或之间发现关联68187”的SNV“]”résumePhilippeFroguel,伦敦帝国理工学院和里尔巴斯德研究所</p><p>但质量平衡</p><p>这是更加对比的</p><p>两种文化相互对立</p><p> “一方面,着名的法国历史传统遗传学派从儿科学发展而来</p><p>她对罕见的单基因疾病很感兴趣</p><p>另一方面,盎格鲁 - 撒克逊,功能非常强大,国家流行病学学院建立了长期的大的组群“泽维尔Jeunemaître说</p><p>与美国,英国或北方不同,法国并未专注于发现GWAS的这些大群体</p><p>因此他的延迟</p><p>但事情正在发生变化,